Как должно проводиться исследование лекарственных препаратов?

Как должно проводиться исследование лекарственных препаратов?
Оцените статью

Про порядок и правила

Такая тема, как исследования лекарственных препаратов, очень важна — ведь речь идет о здоровье большого количества людей, а нередко и об их жизнях. Стоит ошибиться не с видом действующего вещества даже, а с его точной дозировкой или моментом использования, и последствия могут оказаться фатальными.

Представьте, что будет, если даже врачи не смогут заранее уверенно сказать — какие последствия повлечет использование некоторого препарата, не будет ли сильных побочных эффектов, и удастся ли достичь основной цели. Именно потому в момент регистрации нового лекарственного средства о нем стараются собрать побольше информации:

  • в чем растворяется основное действующее вещество;kak-doljno-provoditsya-issledovanie-lekarstvennyh-preparatov
  • какая лекарственная форма‚ через какой промежуток времени начинает действовать;
  • сколько продолжается действие лекарства;
  • выводится ли оно из организма и как быстро;
  • каковы продукты распада;
  • каким образом препарат взаимодействует с алкоголем.

Не только при входе на рынок

Допустим, какое-то лекарство уже успело зарекомендовать себя среди медиков и пациентов, попало в справочную литературу, на него выписывают рецепты и его спрашивают в аптеках. Но это не означает, что качество медикамента априори будет соответствовать нужным требованиям — наоборот, чем популярнее он, тем больше привлекает внимание фальсификаторов.

Независимая фармакологическая экспертиза неизменно помогает выявить как подделки, так и самовольные изменения производителями рецептуры тех или иных средств, технологии производства. У нас есть для контроля качества решительно все возможности — и технические, и кадровые, и методические также. Гарантируется возможность отстоять свою правоту даже в суде.

Добавить комментарий

Обязательные поля помечены *. Ваш e-mail не будет опубликован.