Что следует знать про контрольно-аналитические лаборатории лекарств?

Что следует знать про контрольно-аналитические лаборатории лекарств?
Оцените статью

Как надлежит организовывать контроль и анализ, чтобы результат был положительным

Хорошие контрольно-аналитические лаборатории лекарств не встречаются на каждом шагу, и их выбор следует проводить весьма тщательно. Подобного рода структуры создаются при регламентирующих, к примеру, ведомствах. chto-sleduet-znat-pro-kontrolno-analiticheskie-laboratorii-lekarstvОни:

  • выясняют, можно ли выдать лицензии на сбыт лекарств, их производство, транспортировку и хранение тем или иным фирмам;
  • определяют, насколько препараты качественные, эффективные и безопасные;
  • устанавливают сроки годности, задают требования к упаковке и этикеткам, иным обозначениям.

Лицензирование пересматривается раз в 5 лет; в том случае, если не получится установить количество лекарственных препаратов в моче или плазме крови, а равно и при невозможности установить безопасность и эффективность их по уровню концентрации, проводятся фармакодинамические исследования по специальному протоколу.

Дополнительные требования к процессу работы и к организации его на практике

Ежеквартально любая аптека должна контролировать качество скоропортящихся и химически нестабильных препаратов. Лаборатории помогают сверять параметры выпускаемых аптечными учреждениями лекарственных средств с требованиями нормативных актов, они занимаются еще и отслеживанием качества поступающего растительного сырья.

Стерильные лекарственные препараты должны проходить микробиологический контроль, это требование распространяется и на очищенную воду, на смывы с флаконов, на укупорочные и иные материалы. Аналитические лаборатории обязаны вдобавок содействовать улучшению организационно-методической стороны работы аптечных учреждений и фармакологических предприятий.

Добавить комментарий

Обязательные поля помечены *. Ваш e-mail не будет опубликован.