Анализ лекарственных форм

Анализ лекарственных форм
Оцените статью

Анализ лекарственных форм требует реализации главных требований, предъявляемых к изделиям данного назначения:

  • безопасности;
  • качества:
  • эффективности лекарственных препаратов.

Это тем более важно, что в аптечной сети можно найти достаточное количество лекарственных подделок и пустышек, которые не оказывают никакого лечебного действия. Их прием может привести к тяжелым последствиям: осложнениям, ухудшению общей картины самочувствия и даже к летальному исходу.

Можно ли самостоятельно обнаружить подделку

analiz-lekarstvennyh-formЧтобы обнаружить фальсификат или явную подделку известного лекарственного препарата, многие используют визуальные методы контроля, обращая внимание на следующие особенности:

  • стоимость поддельного средства обычно бывает значительно ниже установленной;
  • упаковка может быть повреждена или выполнена из материала низкого качества;
  • текст т рисунки на такой упаковке выглядят либо бледными и несколько размытыми или, наоборот, слишком яркими и несколько размазанными;
  • штрих-код, которым снабжается сегодня каждое изделие, также может выглядеть нечетко, а серия и номер — плохо читаемыми;
  • инструкция выполнена на бумаге несоответствующего качества и сложена обычным образом, в то время как существуют определенные правила оформления и упаковки инструкции;
  • имеется несоответствие между информацией о дате выпуска, сроке годности и серии, размещенной на упаковке и препарате.

Однако данные методы далеко не всегда являются эффективными. Наилучшим вариантом в этой ситуации будет обращение в независимую лицензированную компанию.

Что может независимый эксперт

Специалисты независимой лицензированной компании имеют высшее образование и богатый опыт проведения исследований данного профиля. Компания располагает современным оборудованием, поэтому анализ лекарственных форм будет проведен в лабораторных условиях с применением наиболее эффективных приемов и методов проверки. Он установит:

  • наличие в образце активно действующих веществ;
  • соответствие заявленного состава препарата фактическому;
  • имеются ли в препарате вредные для здоровья компоненты, не предусмотренные рецептурой;
  • количественное соотношение входящих в лекарственное средство веществ;
  • соответствие представленного лекарственного образца требованиям качества и безопасности.

Вся полученная информация будет обобщена, проанализирована, и на ее основе сформировано экспертное заключение, в котором будут сделаны соответствующие выводы.

Документ принимается в суде и рассматривается как доказательство, в случае судебного разбирательства по данному вопросу.

Добавить комментарий

Обязательные поля помечены *. Ваш e-mail не будет опубликован.